[담당업무]

• 의료기기 품목 인허가 담당자 (의료기기 GMP, CE 인증, ISO 13485)
• 의료기기 허가일정 및 발매 일정 생산본부 담당
• 의료기기 허가 지원 및 품질문서 담당

[필수]

• 경력 : 3년이상
• 학력 : 대학교졸(학사) 이상
• 전공 : 약학, 화학, 생물학 관련 전공

[우대]

• 해외 인허가 경험자 우대
• 영어 등 외국어 역량 우대

[근무지역]

• 충북 진천 (기숙사 제공)