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| 의약품 인허가 RA Specialist -People management and training -고객사/규제기관과의 효과적인 커뮤니케이션 -의약품의 인허가 관리 및 전략수립 -의약품 인허가등록서류 작성, 검토 및 관리 -국내외 규정 변화 모니터링 및 영향분석 -비임상, 임상, CMC, GMP 전문분야 RA -기허가 의약품의 life-cycle management |
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- 관련 경력 10년 이상 |
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 전형방법 :1차 서류전형 2차 면접전형 제출서류 :국문 이력서, 자기소개서 (각종 증빙서류는 서류전형합격자에 한해 추후제출) 접수방법 :이메일: ******@*******.*** |
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마감일 : 채용시 채용담당 : 조영미 이사 ( ***-****-**** ) |
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