[담당업무]

- 임상약 GMP 생산을 위한 global CMO들과의 quality 업무 매니지

- GMP 관리 규정에 맞는 생산 quality 문서 리뷰, 관리

- 문서 변경 요청 및 변경 관리: 타임라인 내에 검토, 승인 위한 지원

[근무부서 및 직급/직책]

직급/직책: 팀원

[자격요건]

경력사항: 경력(7년 이상 18년 이하)
학력사항: 대학교(4년)졸업 이상
기타: 2) 자격요건

- 전공 : 전공무관

- 학력 : 학사 이상

- 관련 quality 업무 7년 이상

- 영문 문서 검토, 작성 능력



3) 우대사항

- 직무관련분야 경력자

· GMP 관련 자격 소지

· Microsoft Word, Adobe Acrobat, SharePoint를 이용한 문서 포맷팅 능력 필수

· Electronic document management system 경험

· 신약 개발 회사 경력 우대 (Small molecule/Biologics)

- 영어 능통자 우대