(주)이뮨메드
2022년 ㈜이뮨메드 부문별 경력/신입 인재 채용
모집부문 및 자격요건
| 직군 | 부문 | 신입/경력 | 담당업무 | 자격요건 및 우대사항 |
|---|---|---|---|---|
| 연구직 | 연구소 신약연구팀 | 경력 | 담당직무 ㆍ신약 개발(팀장) 담당업무 ㆍ화합물 screening, hit, lead 발굴 및 후보물질 도출 ㆍ비임상 시험 수행 및 관리 ㆍ팀리더로서 팀원 관리 | 자격요건 ㆍ학력 : 석사/박사 ㆍ전공 : 암생물학, 세포생물학, 의약화학 ㆍ경력 : 동 업계 경력 7년 이상 우대사항 ㆍ합성화합물 전주기 경험자 우대 ㆍ독립적 업무 수행능력 보유자 ㆍ합성화합물 전주기 경험자 |
| 연구소 탐색연구팀 | 경력 | 담당직무 ㆍ신약 개발(팀장) 담당업무 ㆍ프로젝트 리드 및 관리 ㆍ새로운 타겟 발굴 ㆍ국책과제 관리 ㆍ바이오 분석 | 자격요건 ㆍ학력 : 석사/박사 ㆍ전공 : 생물학, 면역학, 바이러스학 또는 약학 ㆍ경력 : 석사 후 경력 12년 이상 박사학위자 우대사항 ㆍ산업체 경력자 ㆍ바이러스 또는 미생물 감염 관련 시험 경력자 ㆍ신약 발굴 및 스크리닝 경력자 ㆍ영문보고사 작성 가능자 | |
| 경력 | 담당직무 ㆍIn vtro/ In vivo 관련 실험(팀원) 담당업무 ㆍIn vitro 관련 실험 - Cell culture/ Western blot analysis / ELISA / qRT-PCRIF / IHC / FACS / Cloning & stable cell line 구축 ㆍIn vivo 관련 실험 - 약물투여, 채혈, 부검등 / 조직 염색 / 질병 모델 제작 | 자격요건 ㆍ학력 : 석사/박사 ㆍ전공 : 생물학, 약학 및 유관학과 ㆍ경력 : 석사 후 경력 2년 이상 박사(졸업예정 가능) 우대사항 ㆍ면역학 및 바이러스 관련 시험 경력자 ㆍ신약연구 경력자 | ||
| 진단실 진단개발 1팀 | 경력 | 담당직무 ㆍ면역진단시약 제품 개발(팀장) 담당업무 ㆍ신규 정성/ 정량 래피드 제품의 개발 ㆍ감염진단 시장 분석 및 타겟 선정 | 자격요건 ㆍ학력 : 석사 이상 ㆍ전공 : 면역학, 미생물학, 유전공학, 생명공학 등 ㆍ경력 : 석사 후 경력 5년 이상 - 인수공통, 열대성 또는 감염성 질환 신속진단시약 개발 경험 우대사항 ㆍ체외진단시약 인허가 진행 경험 | |
| 진단실 진단개발 2팀 | 신입/경력 | 담당직무 ㆍRapid Kit 개발 및 개선(팀원) 담당업무 ㆍMolecular work/gene cloning ㆍ재조합 단백질 발현 및 정제 ㆍ멤브레인상 항원-항체 반응 최적화 | 자격요건 ㆍ학력 : 석사이상 ㆍ전공 : 유전공학, 미생물학, 면역학 등 ㆍ기술 : 신속진단키트(RDT) 개발 경력 2년이상 | |
| 임상 | 임상개발실 | 경력 | 담당직무 ㆍ임원 담당업무 ㆍ임상시험 전 과정 기획 및 관리 업무 ㆍ국내 및 글로벌 임상 실무 능력 보유 ㆍCRO 선정과 대관 및 협상 능력 보유 |
ㆍ전공 :약학, 간호학 및 생명공학 |
| 임상개발팀 | 경력 | 담당직무 ㆍRA manger 담당업무 ㆍ신약개발 관련 국내외 허가 및 대관 업무 (RA manager) ㆍ국내외 임상시험 준비 및 과제 관리 업무 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사이상 ㆍ전공 : 약학, 간호학, 화학 및 생명공학 등 관련 학과 ㆍ경력 : 해당 업무 분야 경력 5년 이상 (허가업무 2년 이상 포함) 우대사항 ㆍ해외 의약품 허가 업무 경력자 ㆍ영어 및 한국어로 구두 및 서면 커뮤니케이션이 가능한 자 | |
| 경력 | 담당직무 ㆍ APM/PM 담당업무 ㆍ임상시험 설계 (임상시험 계획, 예산 수립/관리 및 set-up 수행) ㆍ임상시험 관리 (관련 규정에 근거하여 임상시험을 관리/감독, 데이터 검토 및 CSR 제출까지 milestone에 따라 진행) ㆍ임상시험 Vendor Management 및 사내 유관부서 협력 ㆍ그 외 임상개발실 업무 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사이상 ㆍ전공 : 자연과학계열 (약학, 간호학, 임상병리학, 화학, 생명공학 등) ㆍ경력 : 유관 경력 2년 이상 (Clinical Monitoring 경력 포함) ㆍ임상시험 관련 교육 이수자 (ICH-GCP, KGCP, 임상시험 관련 규정, 약사법, 의학용어, 의약학 등) | ||
| 인허가 | QA/QC팀 | 경력 | 담당직무 ㆍQC (팀원) 담당업무 ㆍ공정검사 검토 및 스케줄 관리 ㆍ특별시험 및 안정성시험 관리 ㆍ제품 효능 검사 적부 판정 검토 ㆍ품질문서 검토 및 관리 ㆍQC SOP 관리 ㆍ제약, 의료기기 QC 경력 GMP, ISO 9001, ISO 13485, ISO14971 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사이상 ㆍ경력 : 유관 경력 2년 이상 우대사항 ㆍ체외진단 의료기기 관련 경험 및 경력 ㆍISO 13485:2016 인증. 의료기기 GMP 인증. ISO14971 경험자 ㆍ전공 : 생명공학, 제약, 바이오, 의료기기 관련학과 전공자 |
| RA팀 | 경력 | 담당직무 ㆍRA 팀장(차장/과장) 팀원(과장/대리/주임) 담당업무 ㆍ체외진단 의료기기 국내외 인허가 ㆍ식약처 및 허가관련 기관 대관업무 ㆍ해외 국가 별 규제사항 대응 ㆍ임상평가 코디네이팅 | 자격요건 ㆍ학력 : 학사 이상 ㆍ전공 : 바이오, 생물, 의료공학 등 ㆍ경력 : 체외진단 의료기기 RA 경력 1년 이상(체외진단의료 기기 외 의료기기 RA경력 및 QA 등 유사경력 인정) ㆍ토익 800 이상 우대 우대사항 ㆍ체외진단의료기기 인허가 경험자 우대 ㆍ의료기기 RA전문가 자격증 우대 ㆍ영어능숙자 우대 ㆍMicrobiology, Immunology, Molecular Biology 등 생물학 관련 전공 우대 | |
| 마케팅 | 영업 마케팅팀 | 경력 | 담당직무 ㆍ학술마케팅(팀원) 담당업무 ㆍ국내외 거래처 대상으로 제품 학술 담당 ㆍ제품 교육 자료 제작, 관리 및 사용자 교육 ㆍ제품 관련 홍보 제작, 전시회 및 세미나 진행 ㆍ국내외 거래처 대상으로 claim 처리 | 자격요건 면역진단 래피드 키트) |
| 관리직 | 시설관리팀 | 경력 | 담당직무 ㆍ시설관리 및 임원의전(팀원) 담당업무 ㆍ시설관리 ㆍ전산관리 ㆍ공장관리 ㆍ사택관리 ㆍ임원의전 등 | 자격요건 ㆍ학력 : 무관 ㆍ경력 : 5년 이상 - 운전능숙자 - 유관업무 경력자 - 건축 관련 업무 자격 및 현장 경험자 우대사항 ㆍ건축설비관련 자격증 보유자 ㆍ전기산업기사, 기능사 자격증 소지자 ㆍ컴퓨터활용능력 자 ㆍ법인차량 및 경영진 수행경험 자 |
근무조건
복리후생
제출서류
접수방법
2022-05-31 (화) 23시59분까지
전형절차
유의사항