[담당업무]

국내외 허가당국 규정 및 가이드라인 이해
임상프로젝트 기획 운영 관리, 프로토콜 작성
임상 허가자료 구비 및 검토
결과 보고서 작성/규제기관 대응/ 임상 시험 검토, 관련 문서 작성 및 검토
CRO 운영 및 기관 협력 조율
CTD 문서 작성, 관리

MD or PhD
국내외 Biotech/Biopharm에서 Clinical Research/Operation 경력 10년이상

[근무부서 및 직급/직책]

근무부서: 연구소
직급/직책: 이사, 상무

[자격요건]

경력사항: 경력(10년 이상 )
학력사항: 박사졸업