[담당업무]

- 미국 FDA 510k, 중국 NMPA, 기타국가의 의료기기 

  해외 인허가

- 유럽, 미국, 중국, 브라질 등 주요 국가의 

  신규/변경 규정 모니터링

[근무부서 및 직급/직책]

직급/직책:  팀원

[자격요건]

- 학력: 전문대졸 이상

- 의료기기 인허가 경력:  6년 이상

- 전자의료기기 인허가 유경험자

- CE MDD 기준 TCF 작성 경험 또는 역량

- 비즈니스 영어 가능자 

[우대사항] 

- 동종업계(의료기기) 경력

- ISO 13485를 포함한 QMS에 대한 높은 이해도 보유자

[근무지]  서울시 금천구