1.Æ÷Áö¼Ç: Ç°Áú°ü¸® (¸éÁ¢ ÈÄ ÆÀÀåµµ °í·Á ÇÒ ¼ö ÀÖÀ½)

2. ´ã´ç¾÷¹«

- ÀÇ·á±â±â Quality À¯Áö ¹× °³¼±

 - Quality System ¹®¼­ÀÛ¼º ¹× °³Á¤

 - Quality System audit ´ëÀÀ Áغñ

 - Quality System »ç³»±³À°

 - »ý»êÇöÀåÀÇ 3Á¤ 5S Çõ½ÅÈ°µ¿

 - Åë°èÀû Ç°Áú°ü¸® (SPC, SQC) È°µ¿

3. ÀÚ°ÝÁ¶°Ç

 - ÇзÂ: ´ëÁ¹ÀÌ»ó

 - °æ·Â: 12³â ÀÌ»ó(Â÷Àå ÀÌ»ó)

 - ÀÇ·á±â±â Ç°Áú°ü¸® °æ·Â ÃÖ¼Ò 10³â ÀÌ»ó

 - ISO 13485/FDA QRS/KGMP audit ´ëÀÀ °æ·Â

 - Quality System regulation ¼÷Áö ¹× Ç°Áú¹®¼­(Quality Manual, SOP µî) ÀÛ¼º °¡´ÉÀÚ

 - CE(MDD, MDR) ÀÎÁõ °æÇèÀÚ

 - 6½Ã±×¸¶ GB (Greenbelt) ±â¾÷°æ¿µÀü·« °æ¿µÇõ½ÅÈ°µ¿ °¡´ÉÀÚ

 - ¿µ¾î Speaking, ¿µ¾î documents ÀÛ¼º °¡´ÉÀÚ

º¹¸®ÈÄ»ý(ȸ»ç »çÁ¤¿¡ µû¶ó º¯°æµÉ ¼ö ÀÖÀ½)

 - Åë½Åºñ(¿ù 5¸¸¿ø Çѵµ ½Çºñ Áö¿ø)

 - ¼³,Ãß¼® »ó¿©±Ý(°¢ 30¸¸¿ø)

 - ¿©¸§ ÈÞ°¡ºñ(30¸¸¿ø)

 - »ýÀÏ»óÇ°±Ç(5¸¸¿ø)

 - Á¾ÇÕ°Ç°­°ËÁø(50~60¸¸¿ø »ó´ç)

 

*¿¬ºÀ: Çö ¿¬ºÀ+@ (°æ·Â¿¡ µû¶ó ÇùÀÇ)