[담당업무]

정제 공정 개발 및 개선 (FPLC, TFF system 등),
IPC 항목 분석 (HPLC, IEF, SDS-PAGE, 단백질 정량, Endotoxin 분석 등)
기기 관리 및 유지보수
CDMO 관리 업무 (개발, 기술이전, 임상 시료 생산 관련 문서 검토 및 작성)
비임상/임상 생산 시료 분석 및 외부생산 시료 적합성 확인 시험 및 관리
DS, DP 및 공정 중 물질안정성 시험

[자격요건]

경력사항: 경력(1년 이상 )
학력사항: 석사졸업

[우대사항]

FPLC, HPLC, TFF system 장비 사용 유경험자 우대
CDMO 관리 업무 경험자 우대
임상 및 IND 승인 관련 유경험자 우대