[모집 분야]

- 의료기기 설계/개발 문서 관리

 

[담당 업무]

- 의료기기 설계 및 개발 문서 관리(GMP 문서)

- 설계 및 개발 절차서 관리

- 제품 위험 경영 문서 관리

- 제품 사용 적합성 문서 관리

- 연구 문서의 제개정 및 공장 이관시 문서 이관 관리

 

[자격 요건]

- 경력 : 2~4년

- 학력: 학사 이상

- 의료기기 QA 또는 개발 경력 2년 이상

 

[우대 사항]

- ISO 13485 교육 과정 수료(교육기관 상관없음)

- ISO 14971 교육 과정 수료(교육기관 상관없음)

- 의료기기 설계 및 개발 문서 작성 경험자

- 의료기기 위험 관리 문서 작성 경험자

- 의료기기 품질 절차서, 제품 표준서 작성 경험자

 

[전형 절차]

- 서류 → 1차 면접 → 2차 면접

*임원 면접 진행자에 한해 회사 양식 이력서 재작성 제출

   

[제출 서류]

 - 이력서(국문 워드 양식)

 

[근무 조건]

- 근무지 : 경기 성남시 판교

- 처우 조건 : 내규

- 정규직

[기타 사항]  허위 사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다. 

*지원 문의*

㈜투비파트너즈 헤드헌터 김희강 상무

전화 : 02 - 759 - 99육4 / 010-육205-94육육(스팸방지 표기 입니다)

이메일 : kimhgang앳(스팸방지 표기 입니다)tbps.co.kr