당사는 연세의료원의 교수들이 직접 설립한 박테리오파지 치료제 개발 바이오텍 벤처기업입니다. 

박테리오파지 라이브러리를 기반으로 엔지니어링 기술을 활용하여 

기존 항생제로 치료할 수 없는 다제내성균 감염환자를 위한 치료제를 개발하고 있습니다.


2024년 하반기 중 임상1상 진입을 목표하고 있으며, 글로벌 CMO 사업을 위한 GMP-grade 시설 구축을 완료하였습니다.


한편, 리가켐바이오(구 레고켐바이오) 등 국내외 다양한 바이오텍/연구기관과 협력관계를 구축하여 개발 성공 가능성을 높이고 있습니다.


주요 업무

1. 박테리오파지 생산을 위한 upstream 공정개발

- Upstream 공정 설계 및 scale-up 공정 연구

- 미생물 배양공정 개발 (fermentor 운영) : Lab scale 배양공정 개발 및 최적화

- Upstream 공정 설계 및 scale-up 공정 연구

2. 박테리오파지 생산을 위한 downstream 공정개발

- Downstream 공정 설계 및 scale-up 공정 연구

- 정제 공정 개발 (AKTA system 운영) : resin screening, 정제 공정 최적화 

3. GMP 생산 기술이전

4. IND submission을 위한 CMC 자료 구축 지원


자격 요건

• 전공분야: 생명공학, 분자생물학, 생화학 등 유관분야 전공자 (석사 이상)

• 생물의약품(단백질, 바이러스 등) 개발 분야 업무 경력자 (석사 7년 이상, 박사 5년이상)


우대사항

• 정제 공정 개발 및 제품생산용 scale-up 공정 개발 경험자

• 박사학위 소지자

• 국내외 IND 문서작성 경험자


혜택 및 복지
• 직원 휴게실 및 간식 제공
• 명절 선물
• 생일 선물 (자율 선택)
• 장기 근속자 선물 제공

알아두기

• 채용 절차는 서류전형 > 1차면접 > 인성검사 > 2차면접 > 결과 발표 순으로 진행됩니다.
• 3개월 간 수습 기간 후 수습평가 결과에 따라 정직원 전환 여부가 결정됩니다.
• 입사 지원 시 위 내용을 확인하시고 동의하신 것으로 간주됩니다.

• 입사 중 허위 사실이 발견될 경우 채용이 취소될 수 있습니다.