[담당업무]

신규 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 개발

- ADC의 중간체 물질(Chemical Part) 관리 및 문서 관리.

- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 Linker payload제조.

- 항체-약물 중합체(Antibody-drug conjugate) 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성, Chemical Part.



저분자 화합물(신약)의 개발 및 CMC.

- 저분자 의약품의 임상 시험을 위한 CTD(Common Technical Document) 작성.

- CDMO(Contract Development Manufacturing Organization )로의 기술이전을 위한 물질 제조

- Impurity Identification, Impurity Fate and Purge연구.

2) 자격요건

- 전공 : 유기 합성, 의약 합성 등 관련학과

- 학력 : 석사/박사

- 경력 : 3년~12년

3) 우대사항

- 석사급 우대 사항 : 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자, 영어 가능자

- 박사급 우대 사항 : 제약회사 바이오 의약품 근무 경력자, CTD 작성 유경험자, GMP 문서 작성 유경험자, 해외 제약사 근무경력자, 해외 post-doc 경력자 혹은 해외 ph.D 소유자, 영어 가능자