[담당업무]

합성신약 원료의약품 및 완제의약품 분석법 개발

- 분석법 개발

- 분석법 밸리데이션

- 기준 및 시험방법 설정

- CDMO 분석법 기술이전

- CDMO 관리

- CTO 문서작성

[ 지원 자격 ]

• 전공 : 생명공학/생화학/생물학/분자생물학/분석화학/약품분석/약학 등 관련 학과

• 학력 : 석사 이상

• 경력 : 3년 이상

[ 우대 사항 ]

• 국내외 제약회사 개발 경력자

• 국내외 IND 및 허가 경험자 : CTD 작성경험

• 분석법 기술이전 경험자

• 직무관련분야 경험자

     * 합성신약 완제의약품(또는 원료의약품) 분석법 개발 및 시험방법 밸리데이션 경험
     * 유연물질(예:GTI) 정성 및 정량분석법 개발 및 밸리데이션 경험
     * 다양한 분석 장비 경험
      : LC, GC, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS, UV 등

     * CDMO 분석 기술 이전 경험

• 영어회화 가능자