[주요업무]

1. 신제품 제제연구 및 자사전환 제품 연구

연구계획서 작성 및 대조약 자료 검토

원료 물성 파악 및 처방·공정 연구

QTPP, CQA 설정 및 비교용출연구 수행

2. 생산공정연구 및 기술이전

Pilot 생산 및 기술이전 업무 수행

3. 의약품 임상/허가자료 작성

CMC, CTD 등 작성

[자격요건]

경력사항: 유관 경력 2년 이상

학력: 대학원졸(석사) 이상

전공: 약학, 약제학, 제약공학, 화학, 화학공학, 생물학 등 관련 전공

[핵심역량]

제제학적 평가 능력

논문, 전문 서적, 특허자료 분석 및 해석 능력

문제해결 및 의사소통 능력

최신 기술 및 업계 동향 파악 능력

👀 우리는

제제연구팀은 제네릭이나 개량신약을 개발하는 업무를 주로 담당하고 있습니다.

제형설계, 처방 및 제조 공정 연구, 기술 이전 및 Scale up 등을 담당하고 있습니다.

의약품 개발 업무 뿐만 아니라 미래 핵심 과제 확보를 위한 신규 과제 발굴도 유관 부서와의 지속적인 협력으로 만들어

나가고 있으며, Global 수준의 의약품을 개발하기 위해 노력하고 있습니다.

❕ 참고사항

지원 순으로 검토 진행하기에 전형이 조기 종료될 수 있습니다.

서류검토: 지원 순으로 상시 검토, 합격자 한하여 개별 안내

인적성 전형: 서류 합격자 한하여 시행(직군 별 상이)

면접전형: 1차/2차/3차 면접(직군 및 직위 별 상이)

최종합격: 처우협의 완료 후 최종합격 및 입사

단, 채용 직급에 따라 Background Check / Reference Check 가 진행될 수 있습니다.

❕ 기타사항

국가보훈 해당자 및 장애인은 관련 법률에 의거하여 우대합니다.

지원한 서류에 허위사실 발생 시 합격이 취소될 수 있습니다.

채용절차의 공정화에 관한 법률에 의거하여 채용 상 필요하여 당사의 요청으로 서면 제출한 채용 서류는 반환을 청구할 수 있습니다. 단, 홈페이지 또는 전자우편을 통해 제출한 경우나 당사의 요청이 아닌 자발적인 제출의 경우에 반환 대상에서 제외되며, 채용 확정일 이후 14일 부터 180일까지 반환 요청이 없는 경우 자동으로 파기됨을 안내드립니다.