[담당업무]

- 임상시험 계획 수립 (전략, 예산, 일정 등)
- 임상 관련 문서(PRT,IB,CSR 등) 개발 및 검토
- 식약처 승인 절차 수행 (IND~NDA)
- 연구기관(연구자) & CRO 선정 및 관리
- 임상시험 진행 모니터링 및 결과 분석

[자격요건]

- 학사 이상(약학, 제약학, 간호학, 생명과학 등 관련 계열 전공자 우대)

- 해당 업무 경력 3~10년

- 생동 / 임상1~3상/ PMS 업무 경험 필수

[우대사항]

- 임상3상 전과정 수행 경험자 우대

: IND신청~허가(CTD 작성 및 식약처 실사)

- 제약회사 임상팀 근무자 우대

[전형절차]

서류전형/1,2차 면접전형

[제출서류]

국문이력서/경력기술서/자기소개서 이메일 제출 

hjlee@humaninsearch.com******@*******.***

[담당자]

이혜진이사 ***-****-**** / 

hjlee@humaninsearch.com******@*******.***