[피부 의료기기회사]
제품RA 팀원(경력)
| 담당업무 | 자격요건 | 인원 |
|---|---|---|
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[담당업무] - 주요 국가의 의료기기 해외 인허가 (유럽 CE MDR, 미국FDA 510K, 중국 NMPA, 브라질 ANVISA 등) - 주요국가의 신규/변경 규정에 대한 분석 - 신규 개발된 의료기기의 각 국가별 인허가 계획 및 전략수립 - 기허가 국가의 License 갱신 및 현지 대리인 관리 - 인허가 계획일정 관리 및 인허가 이슈보고
| [자격요건] - 학력: 학사이상 - 경력: 년 ~ 10년 - 영어 가능자[우대사항]
- 전자의료기기 인허가 유경험자 - CE MDR 기준의 TCF를 작성경험 및 역량- 인증심사기관 DS출신 (KTR(한국화학융합시험연구원) 등) [근무지] 서울시 금천구 |
1 명 |
근무조건
- 고용형태: 정규직
- 급여조건: 연봉 협의후 결정
전형단계 및 제출서류
- 전형단계: 서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 최종합격
- 제출서류 : 이력서(경력사항과 자기소개서 포함)
접수방법
2025년 06월 26일 ~ 채용시 마감
- 접수방법: 이메일(******@*******.***)
- 접수양식: 국문이력서(MS Word 파일)
기타 유의사항
- 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.
