[담당업무]

- 임상시험 계획 수립 (전략, 예산, 일정 등)
- 임상 관련 문서(PRT,IB,CSR 등) 개발 및 검토
- 식약처 승인 절차 수행 (IND~NDA)
- 연구기관(연구자) & CRO 선정 및 관리
- 임상시험 진행 모니터링 및 결과 분석

[자격요건]

1) 필수사항

   - 학사 이상

   - 경력 3년 이상 (생동 / 임상1~3상/ PMS 업무 경험 필수)
2) 남자는 병역을 필한 자 또는 면제된 자 
   - 임상3상 전과정 수행 경험자 우대 

     [IND신청~허가(CTD 작성 및 식약처 실사)] 

   - 제약회사 임상팀 근무자 우대