▣ 담당업무
-유전자재조합 바이오의약품 제조관리 또는 품질관리 책임 업무
-GMP 시스템 운영 및 글로벌 규제 대응 (FDA, EMA 등)
▣ 자격요건
- 약사면허 소지자 (바이오 분야 경력 우대)
- 5년이하 경력자 선호 ( 10년이하 경력자 지원가능 )
- 바이오쪽 연구, 품질, 제조 경력 약사
▣ 전형방법 : 서류전형>인/적성 > 1차실무>2차 경영진
▣ 제출서류 : 국문이력서 , 경력중심 자기소개서 (MS워드 양식)/ 자체 양식 가능
▣ 제출방법 : ******@*******.*** ***-****-**** 임영민 상무
-. 최종연봉, 희망연봉 필히 기재
▣ 마감일 : ASAP ( 적임자 수시 면접 )