[담당업무]

- 유럽 MDR 및 미국 FDA/PMA 인허가 전략 수립 및 실행
- 중남미, 동남아, 중동지역 인허가 문서작성 및 현지대응
- 해외 규제기관 및 파트너사와 커뮤니케이션
- 제품 기술문서 작성 및 유지관리

[근무부서 및 직급/직책]

근무부서: 해외등록팀
직급/직책: 대리, 과장

[자격요건]

- 경력: 경력 3~12년
- 학력: 대졸
- 경력 3년 이상(대리~과장)
- 생명과학, 약학, 화학관련 전공자 우대
- 영어 및 비즈니스 커뮤니케이션 원활자