[외국계 의료기 기업] 기제품 등록 문서지원(계약직)

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원
품질


▷ 회사: 외국계 의료기 기업

▷ 근무지: 경기

▷ 담당업무
1. IVDR (체외진단의료기기의 CE 유럽인증) 등록관련 성능평가 문서 작성 보조
- 분석적 성능평가 보고서 (Analytical performance report)
- 임상적 성능평가 보고서 (Clinical performance report)
- Design history file (DHF)
2. 제품의 성능 시험 수행 보조
- 프로토콜과 레포트 작성
- 분석적 시험 (검출한계, 반복성/재현성, 교차반응, 간섭반응)
3. Design History File (DHF) 문서 작성


▷ 자격요건
- 이공계 학사 이상
(생물학, 화학, 생화학, 생명공학, 분자생물학, 면역학 등 기타 이과 계열)
- MS office 실무능력 우수자
- 부서 간 원활한 커뮤니케이션 가능
- 영어 문서 작성 가능자
- 분석적, 활동적, 긍정적인 사고를 가진 분

▷ 우대사항
- 연구실/실험실 활동 경험
- 영어 논문 또는 국제 표준 가이드라인 학습 경험

▷ 상기 job opening에 관심 있으신 분께서는 아래 담당자에게 연락바랍니다.
- 김종민 이사 (******@*******.*** / 070-7126-1950)


 1 명

근무조건

  • 고용형태: 계약직(근무기간 협의 후 결정)
  • 급여조건: 회사내규

전형단계 및 제출서류

  • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
  • 추가 제출서류
    이력서에 연락처, 희망연봉 기재
    제출한 서류는 일체 반환하지 않음
    이력서, 자기소개서
    서류전형, 면접전형

접수방법

2025-10-04 (토) 23시59분까지

  • 접수방법: 인크루트 접수, 이메일
  • 접수양식: 인크루트 이력서

기타 유의사항

  • 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

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