▣ 담당업무
ㆍChange control process management
ㆍChange request & Change 진행(Design, production , QMS) Coordination
ㆍ제품 인허가 문서 및 IVDR Project support


▣ 자격요건
학력: 이공계 학사 졸업 이상
MS Excel, MS Word 프로그램 사용 가능자
영어 문서 작성 가능자/ 비즈니스 영어 가능자

■ 우대 조건
- 진단ㆍ제약사 문서 관리 및 제품 출하 유경험자
- 영어 회화 가능자
- TOEIC 800 이상



▣ 전형방법 : 서류전형>면접(1차/2차임원)>OFFER협의
▣ 제출서류 : 국문 이력서 , 경력기술서 (MS워드 형식/ 자체양식가능, 포탈양식 불가능 )
▣ 제출방법 : ******@*******.*** 이메일 접수
-. 최종연봉, 희망연봉 필히 기재
-. 첨부 표준이력서양식 사용 권장