이런 일을 합니다. 직무 CRA (Clinical Research Associate) 임상시험 실시기관 Management 임상시험 실시기관 모니터링 IRB 보고 및 승인 임상 관련 계약 체결 및 비용 검토 이런 분과 함께 하고 싶습니다. 필수사항 학력 학사 이상 경력 유관 경력 2년 이상 (제약사 및 임상 CRO 경력) ICH-GCP, KGCP 등 관련 규정 및 의학용어, 의약학 등에 관한 전문지식이 있는 자 이런 경험이 있다면 더 환영합니다. 우대사항 제약회사 및 CRO에서의 모니터링 경험 유경험자 Study start up 경력 보유자