[담당업무]

국내외 의료기기 인허가 (MFDS, FDA, CE, MHLW 등) 및 사후관리
국가별 기술문서 작성 및 최신화
국가별 의료기기 규제 요구사항 분석
의료기기법/규격/가이던스 변경사항 모니터링
품질시스템 심사 대응 (ISO 13485, KGMP, MDSAP 등)

[자격요건]

경력: 경력 3년↑
학력: 대졸 이상
직무기술: 의료기기 인허가, 인허가업무, 해외인허가, 인허가, 의료기기인허가