이런 일을 합니다.
담당 업무 및 역할시판 후 연구의 계획 및 개발- 제품 및 질환 관련 자료, HA 규정 및 문헌 자료 수집
- 연구 동향 파악 및 시판 후 연구 기획
- 임상 진료 환경 파악 및 회사 전략 기반 연구 과제 선정 및 개발 Leading
- 시판 후 사용성적조사(PMS), Observational study(OS), Non-interventional/Interventional, Claims data 등 연구 기획 및 개발
- 다양한 형태의 RWE 자료의 생성 전략/실행
시판 후 연구의 실행 및 관리- 연구계획서 및 SOP, HA 규정 이해 기반의 연구 관리
- 연구 예산,일정, Vendor 선정, CRO operation 등 overall project management 수행
- 규제기관(MFDS, WHO) 대응 및 커뮤니케이션 전략 수립
- 연구계획서 및 결과보고서 검토 및 승인, 결과 활용방안 제시
- Sscientific background 기반 주요 의료 전문가와 Communication 수행
이런 분과 함께 하고 싶습니다.
자격요건 및 우대사항자격요건- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 5년 이상 10년 이하
- 제약사/CRO에서 임상/시판 후 연구경력 5년 이상 (CRA, PM)
- PM 경력 2년 이상
- 규제기관(식약처) 업무 및 규제문서 작성 혹은 검토 유경험자
- 과학적/규제적 관점에서 연구 디자인 개발 및 관리 역량 보유
- 영어 커뮤니케이션 가능자 (Fluent)
우대사항- 생명공학, 간호학, 약학, RWE, Statistics 관련 전공 혹은 유경험자 우대
- 백신 영역 시판 후 연구 유경험자 우대
이러한 여정으로 진행됩니다.
전형절차서류전형 > SKCT > 면접전형 > 채용검진 > 입사- SKCT는 온라인으로 진행되며, 경력은 인성검사를 실시합니다.
- 경력 지원자는 2차면접 종료 후 처우협의가 진행됩니다.
- 상기 채용 전형 및 일정은 포지션별로 변동될 수 있습니다.
미리 확인해 주세요.
기타 유의사항지원 시 유의사항 및 안내사항- 지원서 접수 마감일에는 과도한 접속으로 인하여 제출이 원활하지 않을 수 있으니 마감 전 여유 있게 지원 바랍니다.
- 지원서 내용 중 허위사실이 있거나 문서 증빙이 불가할 경우 합격이 취소되거나 전형상 불이익을 받을 수 있습니다.
- 입사지원서나 각종 서류에 타인의 영업 비밀이나 영업 비밀 침해로 오인 내지 우려될 만한 사항이 있는지 반드시 확인 하신 후 최종 제출하여 주시기 바랍니다.
- 전형 진행 중 중복 지원은 불가하며, 진행 중인 전형 불합격 발표 이후부터 타 공고 지원 가능합니다.
- 입사지원서나 각종 서류에 타인의 영업 비밀이나 영업 비밀 침해로 오인 내지 우려될 만한 사항이 있는지 반드시 확인 하신 후 최종 제출하여 주시기 바랍니다.
- 해외여행에 결격사유가 없는 분만 지원 가능합니다. (병역 대상자의 경우 병역필 또는 면제자(남성의 경우))
- 최종합격 후 회사가 지정한 날짜에 입사 가능한 분만 지원 가능합니다.
- 채용 관련 문의는 채용 홈페이지 내 Q&A 게시판을 이용 바랍니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인 등 취업보호 대상자는 관계법령에 따라 우대합니다.
- 보다 적합한 포지션이 있을 경우, 지원한 포지션이 아닌 다른 포지션을 제안드릴 수 있습니다.