직무상세 직무 소개 생산된 제품에 대한 최종 출하 승인을 검토하는 영역과 주요 품질 시스템(일탈, 기준일탈, CAPA, 변경관리)을 운영하고 관리하는 영역의 업무를 수행합니다. 주요 업무 - 제조기록서 및 시험기록서 검토 - 표준서 규격 관리 자격 요건 [필수] - 학력 : 고졸 또는 전문학사 [우대] - 제약/GMP 유경험자 - QMS, Veeva 사용 경험자 - 영어(읽기, 쓰기) 우수자