대기업- 바이오의약품 생산,공정개발 담당 채용

모집부문 및 자격요건

모집부문 담당업무 자격요건 인원
바이오의약품
생산 공정개발

ㆍ유전자 치료제 생산

  • ㆍR&D 제조공정의 기술이전(Tech Transfer) 및 GMP 생산공정 적용
  • ㆍEngineering Batch 및 GMP Batch 제조 지원과 공정 검증
  • ㆍ제조공정 모니터링 및 공정 데이터 분석
  • ㆍGMP 제조문서 및 기술자료 작성·관리
  • ㆍ제조공정 개선 및 유관부서 협업
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    [자격요건]

    경력: 2년 이상
    학력: 대졸

    • 제형 연구 또는 공정개발 경험을 보유하신 분
    • 바이오의약품 제조공정 및 GMP 환경에 대한 이해를 갖추신 분
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    근무조건

    • 고용형태: 정규직
    • 급여조건: 회사내규

    전형단계 및 제출서류

    • 전형단계: 서류전형 > 면접진행 > 최종심사 > 최종합격
    • 제출서류
      이력서, 자기소개서

    접수방법

    • 접수방법: 인크루트 접수, 이메일
    • 접수양식: 인크루트 이력서

    기타 유의사항

    • 입사지원서 및 제출서류에 허위사실이 있을 경우 채용이 취소될 수 있습니다.

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