[±Û·Î¹ú È­Àåǰ 1À§ ODM±â¾÷] ¹Ì±¹¹ýÀÎ QA QC ÁÖÀç¿ø (¹Ì±¹ ´ºÀúÁö)

KºäƼÀÇ ±Û·Î¹ú ¸®´õÀÎ È­Àåǰ Á¦Á¶ ±â¾÷ÀÔ´Ï´Ù. Çѱ¹ ¼­¿ï°ú Áß±¹ »óÇÏÀÌ, ±¤Àú¿ì, ¹Ì±¹ Ŭ¸®ºí·£µå, ´î·¯½º, ´ºÀúÁö, È£ÁÖ ºòÅ丮¾Æ, Àεµ³×½Ã¾Æ ÀÚÄ«¸£Å¸, ű¹ ¹æÄÛ¿¡¼­ ¼¼°è ÃÖ°í ¼öÁØÀÇ ¿¬±¸½Ã¼³°ú »ý»ê½Ã¼³À» °¡µ¿ÇÏ°í ³ôÀº ǰÁúÀÇ Á¦Ç°À» ¿¬±¸¡¤°³¹ß¡¤»ý»êÇØ ½Å¼ÓÇÏ°Ô Á¦°øÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù. È­Àåǰ ¹× °Ç°­±â´É½ÄǰÀÇ ±âȹ, ¿¬±¸, °³¹ß¿¡¼­ »ý»ê, ǰÁú°ü¸®, ¸¶ÄÉÆÃ Áö¿ø±îÁö ÄÚ½º¸Æ½º±×·ìÀº ±Û·Î¹ú ½ÃÀå¿¡¼­ ´Ù¾çÇÑ ÆÄÆ®³Êµé°ú ÇÔ²² µ¿ÇàÇϰí ÀÖ½À´Ï´Ù.

¸ðÁýºÎ¹® ¹× ÀÚ°Ý¿ä°Ç

¸ðÁýºÎ¹® ´ã´ç¾÷¹« ÀÚ°Ý¿ä°Ç Àοø
ǰÁú°ü¸®

[´ã´ç¾÷¹«]

[¸ðÁýºÎ¹®] ¹Ì±¹¹ýÀÎ QA QC(ÆÀÀå±Þ) (ÁÖÀç¿ø)

[¼¼ºÎÁ÷¹«]
▪ QC Lab process È®¸³ (RM, Bulk, FG SOP Á¦Á¤, °³Á¤ ¹× ¾÷¹« °£¼ÒÈ­)
▪ QC Incoming process È®¸³ (ºÎÀÚÀç °Ë¼ö ÀýÂ÷ È®¸³ ¹× Lead time ÃÖ¼ÒÈ­)
▪ QC Micro lab °­È­ (ISO17025 ÀÎÁõ, CAPA Áõ´ë ¹× ½ÃÇè ºñ¿ë Àý°¨)
▪ QA Audit Áغñ (US FDA Audit ¹× ±âŸ °í°´»ç Audit »çÀü Áغñ)
▪ º»»ç ǰÁúÆÀ Ä¿¹Â´ÏÄÉÀÌ¼Ç Áö¿ø
[ÀÚ°Ý¿ä°Ç]
▪ °ü·Ã °æ·Â 8³â ÀÌ»ó~20³â ÀÌÇÏ [Á÷¿ø±Þ / ÀÓ¿ø X]
▪ È­ÇÐ/È­°ø/»ý¸í°øÇÐ/»ý¹°ÇÐ µî °ü·Ã Àü°øÀÚ
▪ ¿µ¾î ȸȭ °¡´ÉÀÚ
(¿ì´ë»çÇ×)
• È­Àåǰ »ê¾÷ ±Ù¹« °æÇèÀÚ ¿ì´ë
• US FDA °æÇèÀÚ ¿ì´ë
• ½ºÆäÀξî ȸȭ °¡´ÉÀÚ ¿ì´ë

• ±Ù ¹« Áö : ¹Ì±¹ ´ºÀúÁö

[ÀÚ°Ý¿ä°Ç]

°æ·Â: °æ·Â 8~20³â
ÇзÂ: ´ëÁ¹ ÀÌ»ó
Á÷¹«±â¼ú: QA Audit, QC Lab process, ISO17025, US FDA


0 ¸í

±Ù¹«Á¶°Ç

  • °í¿ëÇüÅÂ: Á¤±ÔÁ÷
  • ±Þ¿©Á¶°Ç: ȸ»ç³»±Ô

ÀüÇü´Ü°è ¹× Á¦Ãâ¼­·ù

  • ÀüÇü´Ü°è: ¼­·ùÀüÇü > ¸éÁ¢ÁøÇà > ÃÖÁ¾½É»ç > ÃÖÁ¾ÇÕ°Ý
  • Ãß°¡ Á¦Ãâ¼­·ù
    À̷¼­, ÀÚ±â¼Ò°³¼­

Á¢¼ö¹æ¹ý

  • Á¢¼ö¹æ¹ý: ÀÎÅ©·çÆ® Á¢¼ö
  • Á¢¼ö¾ç½Ä: ÀÎÅ©·çÆ® À̷¼­

±âŸ À¯ÀÇ»çÇ×

  • ÀÔ»çÁö¿ø¼­ ¹× Á¦Ãâ¼­·ù¿¡ ÇãÀ§»ç½ÇÀÌ ÀÖÀ» °æ¿ì ä¿ëÀÌ Ãë¼ÒµÉ ¼ö ÀÖ½À´Ï´Ù.

00